Rapid SARS-CoV-2 mótefnavakaprófunarkort
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy based one step in vitro tost It «d<>siQfi©d for tho fuptd Eigindleg delmmlnMion af IflG nr>d IflM antitxxJios til CoVn kórónaveirunnar 20201 novel SA 2019. -2) í mönnum somm mmA. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd er supplomont uppgötvun fyrir COVID-19 BKpoctod sýkt einkaleyfi bosidot nudoic nod tost sem gæti gríðarlega nákvæmni þessa cieloction (eða COVID19)
SAMANTEKT
Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P ættkvísl COVID-19 H nn bráður öndunarfærasjúkdómur Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Eins og er, eru sjúklingar sem eru sýktir af nýju kórónaveirunni ekki aðaluppspretta sjúkdómsins. n^ywplomatic mfoefod poog cah Vertu einnig mfoebous heimildarmaður á núverandi ©p
MEGINREGLA
Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card notar pnnoplo of immuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM og mús miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane í sömu röð, sem tveir einstakir tost tins (igM lína aM IgG bno) í prófunarglugga prófunartækisins. umple-brunnurinn sem er dreginn af IgG itnc Sem sýnishornið í gegnum himnuna innan IM prófunartækisins myndar litaða 2019-nCoV recomt>nant 90M samtengið einingar með sérstökum
nntibodios (IgM an
Skortur á tg cokxed bandi í prófunarglugganum gefur til kynna ne^at/vo prófunarniðurstöðu A bwn-
EFNI FYLGIR
1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM samsett prófunarkort
2 Sýnispúði
2 pL háræðapípetta 4 Notkunarleiðbeiningar
Efni sem þarf en fylgir EKKI
Klukka eða tímamælir, öryggispúður, áfengisundirbúningur
GEYMSLA
Geymið tostbúnaðinn við 4 til 30°C í onflinnl soalodpokanum Ekki Froozo.
Fyrningardagsetningin ef>dicaie
Tækið ætti ekki að vera í upprunalegum lokuðum poka þar til það er tilbúið til notkunar. Eftir opnun skal nota prófunartækið strax. Ekki endurnýta tækið.
VARÚÐARRÁÐSTAFANIR
1 Aðeins fyrir faglega in vitro greiningu
2 Varan •$ stncUy fyrir lækningastarfsmann u$e only tod 曲 mwoded til persónulegra nota
3 Ekki skal nota vöruna eftir skiladagsetningu
4 Ekki nota vöruna ef pokinn，$ er hættur eða tM $«ai er txoken
5 Meðhöndlið öll sýni sem hugsanlega smitandi
6 Fylgdu hefðbundinni Lat> aðferð aM tMOöryggisflæðiMhnet fyrir og förgun potemiaii/smitandi
efni Þegar prófunarferlinu er lokið skal farga sýnum eftir autoclave við 121P kx að minnsta kosti 20 mín. Meðhöndlun með 0 5% Natríum HypochJonte f
PRÍTASÖFNUN ANO UNDIRBÚNINGUR
1 Sermi, blóðvökva eða heilblóðsýni ætti að vera coliedod uruSer staðlaðar meðferðaraðstæður.
2 Hita inacbvatKX) sýnishorna, sem getur valdið blóðmyndun og róteindrun, ætti að forðast
3 Prófið virkar best á ferskum heilblóði / sermi i plasmasýnum Ef ekki er hægt að framkvæma prófun strax, má geyma sermi I plasma við 2-8°C í allt að 3 daga ef um er að ræða (Way m prófun Til langtímageymslu, Hægt er að frysta sermi-/plasmasýnishorn við ・20*C eða 3 mánuði eða ・70°C til lengri tíma Forðastu endurteknar frystingar-/þynningarlotur.
4 Natríum az>de má bæta við sem rotvarnarefni allt að 0,1% án þess að hafa áhrif á prófunarniðurstöðurnar
